Thursday, October 13, 2016

La vasculitis anca , canca






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¿Donar? Lo que es ANCA vasculitis asociada (AAV) ANCA Asociada La vasculitis es un tipo de inflamación autoinmune causada por los autoanticuerpos. anticuerpos normales son partes en la sangre que se producen por el sistema inmune para luchar contra los agentes infecciosos (tales como bacterias). Los autoanticuerpos son anticuerpos anormales que atacan a las propias células y tejidos (autos = Auto). ANCA son autoanticuerpos que atacan el líquido espeso que reside entre la membrana celular que sostiene todas las sub-estructuras internas de la célula (citoplasma), excepto para el núcleo o parte interna de la célula, de un cierto tipo de glóbulos blancos llamados neutrófilos. ANCA es sinónimo de anti-neutrófilos citoplasmática Auto-anticuerpo. Cuando ANCA atacan estos neutrófilos, que hacen que las células blancas de la sangre para atacar las paredes de los vasos pequeños y medianos en diferentes tejidos y órganos del cuerpo. ANCA vasculitis asociada abarca Granulomatosis de Wegener (GPA, anteriormente conocida como la granulomatosis de Wegener), microscópico poliangeitis (MPA), el síndrome de Churg-Strauss (SCS) y renal (riñón) forma limitada. Estado de la misión La Fundación ANCA vasculitis asociada se dedica a encontrar una cura para las formas conexas de ANCA vasculitis asociada dentro de los próximos 10 años a través de un programa de investigación financiado de manera agresiva y para asegurar el desarrollo de mejores terapias para las personas que viven con formas de ANCA vasculitis asociada hoy en día. La Fundación ANCA vasculitis asociada se compromete a proporcionar apoyo, recursos y financiación a los que viven con, el tratamiento y la investigación de estas formas de vasculitis asociada a ANCA. Historia A lo largo de los años, vasculitis de Wegener ha sido llamado de muchas maneras. Fue descrita por primera vez por Peter McBride (1854 a 1946) en un artículo de BMJ, titulado "Fotografías de un caso de destrucción rápida de la nariz y la cara." El nombre de la enfermedad en todo este tiempo comenzaría a llamarse granulomatososis pathergic. Heinz Karl Ernst Klinger, un estudiante de Friedrich Wegener (un patólogo alemán), añadiría información sobre la patología anatómica en 1931. Friedrich Wegener escribió dos informes en 1936 y 1939, y se le atribuye por sus descripciones de una inflamación rara en los vasos sanguíneos que con el tiempo llegó a ser conocido como la granulomatosis de Wegener. En 2006, el Dr. Alexander Woywodt (Preston) y el Dr. Eric Matteson (Clínica Mayo) investigaron el pasado del Dr. Wegener y se encontró que el Dr. Wegener tenía vínculos con el régimen nazi y el genocidio de maquinaria en Lodz. Sus datos plantean serias preocupaciones sobre la conducta profesional del Dr. Wegener. Sugirieron que su nombre es indisociable con la enfermedad y propusieron el acrónimo de anti-neutrófilos-citoplasmática-anticuerpos ANCA vasculitis asociada a ANCA-puesto que se asocia con otra forma de vasculitis y no sólo de Wegener. En 2011, los autores se le preguntó de nuevo para tener la enfermedad cambiado de nombre, esta vez para Granulomatosis de Wegener (ACP). El "por qué" de la Fundación La Fundación ANCA vasculitis asociada fue inspirado por Carl W. Lundin III, un empresario que desarrolló ANCA vasculitis asociada y que estaba viviendo con diabetes tipo 1 desde hace más de 30 años antes. Antes de ser diagnosticado, Lundin hizo repetidas médico y hospital visitas a la sala de emergencia, ya sea sólo para ser mal diagnosticado o despidió con la prescripción de que sus síntomas se funcionen por sí solas en un par de semanas. Mientras tanto, Lundin apenas podía evocar la energía suficiente para llegar a un médico. Eso fue suficiente frustración. Pero después de haber sido diagnosticado con ANCA vasculitis asociada, la frustración montado como se hizo cada vez más evidente que la buena información acerca de los mejores tratamientos actuales y centros de atención disponibles o simplemente encontrar una red de apoyo de otras personas que luchan contra la misma enfermedad simplemente no existía. Es la esperanza de que la Fundación Lundin ANCA vasculitis asociada proporcionará la información esencial y apoyo que encontró que carece cuando se le diagnosticó. Lundin cree que con un esfuerzo concentrado de la comunidad ANCA vasculitis, los funcionarios electos en Washington, DC, y lo más importante, el público en general, los investigadores pueden determinar la causa de ANCA y descubrir una cura dentro de nuestra vida.




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