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Descripción Didronel se utiliza para tratar la enfermedad de Paget \ 's, y para tratar condiciones de crecimiento óseo irregular debido a la fractura de cadera o lesión de la médula espinal. Se altera el ciclo de la formación de hueso y la descomposición en el cuerpo. Ingrediente activo: El etidronato Didronel (Acido etidronico) como se le conoce como: Acide étidronique, etidronico Acido, Acidum etidronicum, Anfozan, Co etidrocal, Co etidronato, Didronat, Didronate, Difosfen, DIPHOS, zole--os, Etidrate, Etidron, Etidronat Jenapharm, etidronato disódico, Etiplus, Feminoflex, Maxibral, Oflocin, OSFO, Ostedron, Osteodidronel, Osteodrug, Osteoton, Osteum, Ostogene, Ostopor, Somaflex, Sviroxit, Tilferan MIN †"Didronel, información general, farmacología, Didronel para los pacientes, las interacciones Didronel, contraindicaciones Didronel, inf adicional Didronel Didronel - Información General A difosfonato que afecta el metabolismo del calcio. Inhibe la calcificación ectópica y ralentiza la resorción ósea y recambio óseo. [PubChem] Farmacología de Didronel Didronel es un bisfosfonato primera generación (no nitrogenados) en la misma familia que el clodronato y tiludronato. Didronel afecta el metabolismo del calcio e inhibe la resorción ósea y la calcificación de los tejidos blandos. Del ácido etidronic que se reabsorbe (de preparación oral) o infusión (por drogas por vía intravenosa), alrededor del 50% se excreta sin cambios por el riñón. El resto tiene una muy alta afinidad por el tejido óseo, y se absorbe rápidamente en la superficie del hueso. Didronel se ha demostrado para prevenir o retrasar los eventos relacionados con el esqueleto y disminuir el dolor de hueso, así como normalizar los niveles de calcio en presencia de hipercalcemia. Didronel para los pacientes Didronel Interacciones Se han notificado casos aislados de pacientes que experimentaron aumentos en sus tiempos de protrombina cuando se añadió etidronato a la terapia con warfarina. La mayoría de estos informes se referían elevaciones variables en el tiempo de protrombina sin secuelas clínicamente significativa. A pesar de la relevancia de estos informes y cualquier mecanismo de alteraciones de la coagulación no es clara, los pacientes que toman warfarina deben tener su tiempo de protrombina monitorizado. Didronel comprimidos está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al etidronato disódico o en pacientes con osteomalacia clínicamente manifiesta. Información adicional sobre Didronel Indicación Didronel: Para el tratamiento de la enfermedad ósea de Paget sintomático y en la prevención y el tratamiento de la osificación heterotópica después del reemplazo total de la cadera o debido a lesión de la médula espinal. Mecanismo de acción: Los bifosfonatos, cuando está unido al tejido óseo, son absorbidos por los osteoclastos, las células óseas que descompone el tejido óseo. Aunque el mecanismo de acción de los bisfosfonatos no nitrogenados no ha sido completamente dilucidado, los datos disponibles sugieren que se unen fuertemente a los cristales de hidroxiapatita en la matriz ósea, preferentemente en los sitios de aumento del recambio óseo e inhiben la formación y disolución de los cristales. Otras acciones pueden incluir la inhibición directa de la función de los osteoclastos maduros, la promoción de la apoptosis de los osteoclastos, y la interferencia con la activación de los osteoclastos mediada por osteoblastos. Didronel no interfiere con la mineralización ósea. En la hipercalcemia tumores malignos relacionados, ácido etidrónico disminuye el calcio sérico mediante la inhibición de la resorción ósea inducida por tumor y reducir el flujo de calcio desde el hueso de reabsorción en la sangre. Didronel también reduce la morbilidad de las metástasis óseas osteolíticas mediante la inhibición de la resorción ósea inducida por el tumor. Didronel puede promover la apoptosis de osteoclastos al competir con el trifosfato de adenosina (ATP) en el metabolismo de la energía celular. El osteoclastos inicia la apoptosis y muere, lo que lleva a una disminución global en el deterioro de los huesos. Interacciones medicamentosas: Formación de aluminio de complejos no absorbibles bismuto Formación de no absorbible Formación de complejos de calcio de los complejos no absorbibles Hierro Formación de no absorbible complejos de magnesio formación de óxido de Formación no absorbible complejos de magnesio de complejos no absorbibles sucralfato Formación de la no complejos - absorbable Interacciones con los alimentos: Tomar con el estómago vacío. Evitar aluminio, calcio, hierro y magnesio. Nombre genérico: ácido etidronic Sinónimos: ácido Acetodiphosphonic; Acide etidronique [INN-French]; Acido etidronico [INN-español]; Acidum etidronicum [INN-Latin]; EHDP; Etidronato disódico; Etidronsaeure; HEDP; ácido hidroxietanodifosfónico; ácido Oxyethylidenediphosphonic; Etidronato Categoría del medicamento: Agentes Antihypocalcemic; Agentes antineoplásicos; Los bifosfonatos; La osteoporosis profiláctica Tipo de droga: moléculas pequeñas; Aprobadas muchas otras marcas que contienen ácido etidrónico: Cintichem tecnecio 99m Hedspa; Dequest 2010; Dequest 2015; Z Dequest 010; Didronel; Didronel IV; Ferrofos 510; MPI de estaño difosfonato; Osteoscan; SL Turpinal; Absorción: La cantidad de fármaco absorbido después de una dosis oral es de aproximadamente 3%. Toxicidad (sobredosis): La experiencia clínica con sobredosis de ácido etidronic aguda es extremadamente limitada. Las disminuciones en el calcio sérico tras una sobredosis sustancial puede esperarse en algunos pacientes. Los signos y síntomas de hipocalcemia también pueden ocurrir en algunos de estos pacientes. Algunos pacientes pueden desarrollar vómitos. En un caso, un 18-años de edad que se ingiere una dosis única estimado de 4800 a 6000 mg (67 a 100 mg / kg) de etidronato se informó a ser ligeramente hipocalcemia (7 0,5 2 mg / dl) y parestesia con experiencia de los dedos. La unión a proteínas: No disponible Biotransformación: no metabolizada. Vida media: En sujetos normales, la vida media plasmática de ácido etidrónico, basado en una farmacocinética no compartimental es de 1 a 6 horas. Las formas de dosificación de Didronel: Tableta oral Química IUPAC: (1-hidroxi-1-fosfonoetil) fosfónico químico ácido fórmula: ácido C2H8O7P2 Etidronic en la Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Etidronic_acid~~number=plural organismos afectados: los seres humanos y otros mamíferos Vídeo otros artículos ácido etidronic Etidronic Introducción ácido: etidronic Descripción de ácido del ácido etidronic ácido Etidronic: Un análogo de difosfonato terapéutico sintética de pirofosfato endógeno. Como miembro de la familia de medicamentos conocidos como bifosfonatos, etidronato disódico se diferencia de pirofosfato endógeno en su resistencia a la hidrólisis enzimática. Este agente se adsorbe a las células de hidroxiapatita y reduce el número de osteoclastos, lo cual inhibe la resorción ósea anormal. Etidronato también puede estimular directamente la formación de hueso por los osteoblastos. (NCI04) Fuente: Base de Datos de Enfermedades ácido etidronic. A difosfonato que afecta el metabolismo del calcio. Inhibe la calcificación ectópica y ralentiza la resorción ósea y recambio óseo. Fuente: MeSH 2007 Etidronic ácido: Temas relacionados Condiciones asociadas con ácido etidrónico: Términos similares al ácido etidrónico: Fuente: Enfermedades de base de datos EHDP Ethanehydroxydiphosphonate etidronato etidronato disódico El etidronato sódico Fuente - MeSH 2007 términos más amplios para el ácido etidrónico Fuente - MeSH 2007 Las clasificaciones jerárquicas de ácido Etidrónico La siguiente lista intenta clasificar en categorías ácido etidrónico donde cada línea es subconjunto de la siguiente. MeSH 2007 Jerarquía: Enlaces externos relacionados con: ácido interesantes artículos médicos etidronic: Diccionarios médicos: Más Medical Dictionary Temas ácido etidronic - Información de Prescripción [Editar] Mecanismo de acción Etidronato es un bisfosfonato. no tiene ningún efecto directo sobre la formación de hueso, pero se detiene la acción de los osteoclastos, las células que están implicadas en la destrucción del tejido óseo. El etidronato es internalizado por los osteoclastos, provocando la interrupción del citoesqueleto de los osteoclastos, la pérdida de la frontera con volantes, y la subsiguiente pérdida de la capacidad para reabsorber el hueso. Etidronato, a diferencia de otros bisfosfonatos, también previene la calcificación de los huesos. Por esta razón, otros bisfosfonatos, tales como alendronato, se prefieren cuando la lucha contra la osteoporosis. T [editar] INDICACIONES Osteoporosis la enfermedad de Paget de los huesos. La osificación heterotópica: ácido etidrónico está indicado en la prevención y el tratamiento de la osificación heterotópica después del reemplazo total de cadera o debido a una lesión de la médula espinal [Editar] DOSIS ácido Etidronic debe ser tomada como una dosis única, oral. Al igual que con otros bisfosfonatos, que deben tragarse con un vaso lleno de agua. Los pacientes no deben acostarse después de tomar el medicamento. Sin embargo, debe producirse molestias gastrointestinales, la dosis puede ser dividida. Para maximizar la absorción, los pacientes deben evitar tomar los siguientes artículos dentro de dos horas de la dosis: Los alimentos, especialmente alimentos ricos en calcio, como leche o productos lácteos y vitaminas con suplementos minerales o antiácidos que son altos en metales como el calcio, hierro, magnesio o aluminio. Enfermedad de Paget: Regímenes de tratamiento inicial: 5 a 10 mg / kg / día, que no exceda de 6 meses, o 11 a 20 mg / kg / día, no más de 3 meses. [editar] Contraindicaciones Anormalidades esofágicas que retrasan el vaciamiento esofágico, como la estenosis o la acalasia. Hipersensibilidad conocida al etidronato disódico o en pacientes con osteomalacia clínicamente manifiesta. [editar] PRECAUCIONES etidronic ácido puede causar irritación local de la mucosa gastrointestinal superior. Se debe tener precaución cuando se administra Didronel a pacientes con problemas gastrointestinales superiores activos (como el esófago de Barrett conocido, disfagia, otras enfermedades esofágicas, gastritis, duodenitis o úlceras). La osteonecrosis de la mandíbula (ONM): osteonecrosis de la mandíbula, lo que puede ocurrir espontáneamente, se asocia generalmente con extracciones dentales y / o infecciones locales con retraso en la cicatrización, y se ha informado en pacientes que toman bisfosfonatos, incluyendo ácido Etidrónico. [editar] Interacciones Se han notificado casos aislados de pacientes que experimentaron aumentos en sus tiempos de protrombina cuando se añadió etidronato a la terapia con warfarina. [Editar] Embarazo y lactancia Embarazo Categoría C (EE. UU.). ácido etidronic debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Madres lactantes: No se sabe si el ácido etidrónico se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando este fármaco se administra a una mujer lactante. [editar] Los efectos secundarios molestias gastrointestinales (diarrea, náuseas) En los pacientes de Paget, aumento o dolor de huesos recurrente en los sitios de enfermedad de Paget, y / o la aparición del dolor en los sitios previamente asintomáticos ha sido reportado. [editar] ENLACES RELACIONADOS ¿Cómo se desarrolla la osteoporosis enfermedades Acido etidronico ácido etidronic (DCI) o etidronato disódico (nombre comercial Didronel®) es un bifosfonato utilizado para fortalecer los huesos, tratar la osteoporosis, y tratar la enfermedad de Paget del hueso. Agente quelante y anti-oxidante ácido Etidronic es un agente quelante y puede añadirse para unirse o, en cierta medida, contrarrestar los efectos de las sustancias, como el arsénico, hierro, u otros iones de metal (que puede ocurrir en la presencia de algunos jabones), que pueden ser dados de alta como un componente de aguas grises y posiblemente podría contaminar el suministro de agua subterránea. ácido Etidronic también actúa para retardar el enranciamiento y la oxidación de ácidos grasos. Mientras que el ácido etidrónico no se ha limitado de la inclusión en los cosméticos y tiene usos legítimos, se recomienda que, como con la mayoría de los productos cosméticos (especialmente jabones), el producto debe enjuagarse a fondo de la piel después de su uso. ácido etidronic aparece como un ingrediente de varias formulaciones cosméticas. Varios ejemplos de la presencia de ácido en Etidronic productos de jabón son: jabón de propóleos, gel de baño Dove, Axe gel de baño, gel de baño Lever 2000, Yardley of London, Johnson y lavanda de Johnson, de un jabón de bebé manzanilla cremoso y Tesco pastilla de jabón puro. ácido etidronic también se incluye entre los productos químicos para piscinas. Se utiliza como un inhibidor de la mancha para evitar que los iones metálicos procedentes de la solución y la tinción de los lados de piscinas. Fármacos para el tratamiento de enfermedades óseas (M05) etidronato disódico etidronato disódico Mira otros diccionarios: etidronato disódico - Un medicamento que afecta a la resorción ósea, que se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Paget, la osificación heterotópica, y la hipercalcemia de malignidad. * * * [USP] la sal disódica del etidronato; Se usa para ... Diccionario médico etidronato - ˌēd. ədrōˌnāt, ˌed. ə sustantivo también etidronato disódico (s) Etimología: ácido etidronic, de los cuales el etidronato es una sal (tal vez de etilideno + hidr + ácido fosfónico) + comió (I) ... El diccionario Inglés Útil etidronato - et · i · dro · nate. ET ə DRO. nat. et n un C2H6Na2O7P2 sal disódica bisfosfonato blanco que inhibe la formación, crecimiento, y la disolución de los cristales de hidroxiapatita y se utiliza esp. para tratar la enfermedad de Paget del hueso s y para prevenir o tratar ... ... Diccionario médico etidronato - sustantivo Etimología: ácido etidronic (de los cuales etidronato es una sal), tal vez de etilideno (el CH3CH radical) + hidr + ácido phophonic (un ácido obtenido de fosfina) Fecha: 1971 una C2H6Na2O7P2 sal blanca de sodio que inhibe la formación, crecimiento , ... ... New Collegiate Dictionary etidronato - etidronato disódico; norte.; ver bifosfonatos ... El nuevo diccionario mediacal La enfermedad de Paget de los huesos - Para otras enfermedades con nombres de Paget, enfermedad de Paget ver s (desambiguación). Clasificación de la enfermedad de los huesos y los recursos externos Este paciente de 92 años de sexo masculino Paget s presentado para la evaluación de hemiparesia aguda. Un hallazgo incidental fue ... ... Wikipedia ácido etidronic - Se utiliza como un regulador de calcio, por lo general como el etidronato disódico sal. * * * Eti · dro · ac nic · id (e Ti droґnik) un ácido utilizado como un regulador de calcio de los huesos; ver etidronato ... Diccionario médico StateMaster - Enciclopedia: ácido etidrónico Estados Unidos Enlaces a la imagen de archivo Esta es una imagen vectorial escalable sin pérdida. IUPAC nomenclatura es un sistema de nombrar compuestos químicos y de la descripción de la ciencia de la química en general. números de registro CAS son identificadores numéricos únicos para los compuestos químicos, polímeros, secuencias biológicas, mezclas y aleaciones. El Sistema de Clasificación Química Anatómico terapéutico se utiliza para la clasificación de las drogas. Una sección del Sistema de Clasificación Química Anatómico Terapéutico. Una sección del Sistema de Clasificación Química Anatómico Terapéutico. PubChem es una base de datos de moléculas químicas. La base de datos DrugBank disponibles en la Universidad de Alberta es un recurso bioinformática y quimioinformática único que combina la droga detallada (i. Este artículo o sección no cita ningunas referencias o fuentes. General Nombre, símbolo, de carbono número, C, no metales 6 series Chemical Group , Periodo, Bloque 14, 2, p Aspecto negro (grafito) incoloro (diamante) peso atómico estándar 12. general Nombre, símbolo, número de hidrógeno, H, 1 Química de la serie no metales del Grupo, Periodo, Bloque 1, 1, s presentación incoloro Atómica 1. Nombre de la masa general, Símbolo, Número de oxígeno, O, 8 químicas de la serie no metales, calcógenos Grupo, Periodo, Bloque 16, 2, p Apariencia incoloro (gas) azul muy pálido (líquido) de peso atómico estándar 15. general Nombre, símbolo, número de fósforo, P, 15 químicos de la serie no metales del Grupo, Periodo, Bloque 15, 3, p aspecto ceroso peso atómico estándar blanco / rojo / negro / incoloro 30. La masa molecular (Mr abreviada) de una sustancia, anteriormente también llamado peso molecular y abreviado como MW, es la masa de una molécula de la sustancia, con relación a la unidad de masa atómica unificada u (igual a 1/12 de la masa de un átomo de carbono-12). En farmacología, la biodisponibilidad se utiliza para describir la fracción de una dosis administrada de fármaco no modificado que llega a la circulación sistémica, una de las principales propiedades farmacocinéticas de los fármacos. El metabolismo del fármaco es el metabolismo de los fármacos, su modificación bioquímica o la degradación, por lo general a través de sistemas enzimáticos especializados. Se ha sugerido que la vida media efectiva se fusionarán en este artículo o sección. La excreción es el proceso de eliminar los productos de desecho del metabolismo y otros materiales que no son de utilidad. Los riñones son órganos que filtran los desechos (como la urea) de la sangre y excretan ellos, junto con el agua, en forma de orina. La regulación de los bienes terapéuticos, que son las drogas y dispositivos terapéuticos, varía según la jurisdicción. La categoría de embarazo de un agente farmacéutico C (Estados Unidos) es una evaluación del riesgo de daño fetal debido a la farmacéutica, si se utiliza según las indicaciones de la madre durante el embarazo. Lema: (De muchos, uno) (tradicional) En dios confiamos en (1956 a la fecha) Himno: The Star-Spangled Banner Washington DC de capital de la ciudad más grande de Nueva York City Ninguno a nivel federal (Inglés de facto) Gobierno Federal república constitucional - El presidente George Walker Bush (R) - El vicepresidente Dick Cheney (R) La independencia de. ℞ P rescription tan solo la regulación de los productos terapéuticos, que son las drogas y dispositivos terapéuticos, varía según la jurisdicción. ácido etidronic (DCI) o etidronato disódico (nombre comercial Didronel®) es un bifosfonato utilizado para fortalecer los huesos. tratar la osteoporosis. y tratar la enfermedad de Paget del hueso. En farmacología y toxicología, una vía de administración es el camino por el cual un fármaco, líquido, veneno u otra sustancia se pone en contacto con el cuerpo 1. La terapia intravenosa o terapia IV es la entrega de sustancias líquidas directamente en una vena. Una denominación común internacional (DCI) es el no propietario o genérica nombre oficial dado a una sustancia farmacéutica, según lo señalado por la Organización Mundial de la Salud. En farmacología, bifosfonatos (también llamados: difosfonatos) es una clase de fármacos que inhibe la resorción del hueso. ilustración grises anatomía de un fémur humano. La osteoporosis es una enfermedad del hueso en el que se reduce la densidad mineral ósea (DMO), la microarquitectura ósea se interrumpe, y se altera la cantidad y variedad de proteínas no colágenas en el hueso. El texto en negrita de rayos X de la enfermedad de Paget enfermedad de Paget, también conocida como osteítis deformante, es un trastorno crónico que normalmente provoca que los huesos se alarguen o se deformen. Agente quelante y anti-oxidante ácido Etidronic es un agente quelante y puede añadirse para unirse o, en cierta medida, contrarrestar los efectos de las sustancias, como el arsénico, hierro, u otros iones de metal (que puede ocurrir en la presencia de algunos jabones), que pueden ser dados de alta como un componente de aguas grises y posiblemente podría contaminar el suministro de agua subterránea. ácido Etidronic también actúa para retardar el enranciamiento y la oxidación de ácidos grasos. Mientras que el ácido etidrónico no se ha limitado de la inclusión en los cosméticos y tiene usos legítimos, se recomienda que, como con la mayoría de los productos cosméticos (especialmente jabones), el producto debe enjuagarse a fondo de la piel después de su uso. Quelación (del griego, garra similares) describe la unión reversible de un ligando orgánico, el agente quelante o quelante, a un ion de metal, formando un complejo metálico, el quelato. ácido etidronic aparece como un ingrediente de varias formulaciones cosméticas. Varios ejemplos de la presencia de ácido en Etidronic productos de jabón son: jabón de propóleos, gel de baño Dove, Axe gel de baño, gel de baño Lever 2000, Yardley of London, Johnson y lavanda de Johnson, de un jabón de bebé manzanilla cremoso y Tesco pastilla de jabón puro. v • d • e Categorías: Los bifosfonatos | talones de la farmacología para la farmacología, (también llamado: difosfonatos) bifosfonatos son una clase de fármacos que inhibe la resorción del hueso. Una sección del Sistema de Clasificación Química Anatómico Terapéutico. General Nombre, símbolo, número de nitrógeno, N, 7 químicas no metales de la serie del Grupo, Periodo, Bloque 15, 2, p Apariencia peso atómico 14. ácido pamidrónico gas incoloro estándar (DCI) o el pamidronato disódico (USAN), comercializado como pentahidrato de pamidronato en virtud el nombre comercial de Aredia y Acirc; & reg ;, es un bisfosfonato se usa para prevenir la pérdida ósea y tratar la osteoporosis. El alendronato (Fosamax y Acirc; & reg ;, Merck) es un bifosfonato utilizado para la osteoporosis y otras enfermedades óseas. El ácido ibandrónico (DCI) o ibandronato sódico (USAN), comercializado bajo los nombres comerciales de Boniva y ACIRC; & reg ;, Bondronat y ACIRC; & reg; y Bonviva y Acirc; & reg ;, es una droga potente bisfosfonato usado en la prevención y tratamiento de osteoporosis. El risedronato sódico (Actonel y Acirc; & reg;) es un bifosfonato utilizado para fortalecer los huesos, tratar o prevenir la osteoporosis, la enfermedad de Paget y tratar de hueso. Zoledronato (INN: ácido zoledrónico, comercializado por Novartis bajo los nombres comerciales de Zometa y ACIRC; & reg; y Aclasta y ACIRC; & reg;) es un bisfosfonato. El clodronato es un bisfosfonato. El tiludronato es un bisfosfonato. Compartir sus pensamientos, preguntas y comentarios aquí ¿Quiere saber más? Buscar en enciclopedias, estadísticas y foros: Notas de prensa | Feeds | Contacto El artículo de Wikipedia incluida en esta página está licenciado bajo la GFDL. Las imágenes pueden estar sujetos a derechos de autor correspondientes propietarios. Todos los demás elementos son (c) los derechos de autor NationMaster. com 2003-5. Todos los derechos reservados. El uso implica un acuerdo con los términos. 1022, m ácido etidronic ácido Etidronic (INN) o ácido 1,1-difosfónico 1-hidroxietano (HEDP) es un bisfosfonato usado en detergentes, tratamiento de agua, los cosméticos y el tratamiento farmacéutico. Un etidronato es una sal de ácido etidrónico, M abreviado n HEDP (M: es un catión n:. Número de M máximo 4). Contenido del agente quelante y antioxidante [editar] ácido Etidronic es un agente quelante y puede añadirse para unirse o, en cierta medida, contrarrestar los efectos de las sustancias, tales como el calcio. hierro u otros iones metálicos. que pueda ser expulsada como un componente de aguas grises y, posiblemente, podría contaminar el suministro de agua subterránea. Como un fosfonato que tiene propiedades que inhiben la corrosión sobre el acero unnalloyed. ácido Etidronic también actúa para retardar el enranciamiento y la oxidación de ácidos grasos. HEDP y sus sales se añaden a los detergentes y otros agentes de limpieza para evitar los efectos del agua dura. También se utiliza en el blanqueo con peróxido para evitar la degradación de peróxidos de metales de transición. ácido Etidronic aparece como un ingrediente de varias formulaciones cosméticas, donde se utiliza para suprimir la formación de radicales, estabilizador de la emulsión y control de la viscosidad. Mientras que el ácido etidrónico no se ha limitado de la inclusión en los cosméticos y tiene usos legítimos, se recomienda que, como con la mayoría de los productos cosméticos (especialmente jabones), el producto debe enjuagarse a fondo de la piel después de su uso. ácido etidronic también se incluye entre los productos químicos para piscinas. Se utiliza como un inhibidor de la mancha para evitar que los iones metálicos procedentes de la solución y la tinción de los lados de piscinas. ácido Etidronic se puede preparar por reacción de tricloruro de fósforo con ácido acético en una amina terciaria, o por reacción de una mezcla de ácido acético / anhídrido acético con ácido fosforoso. [1] Los bisfosfonatos reducen principalmente la actividad osteoclástica, lo que impide la resorción ósea. y por lo tanto se mueve el equilibrio de la resorción ósea / formación hacia el lado de la formación ósea y por lo tanto hace más fuerte en el largo plazo. Etidronato, a diferencia de otros bisfosfonatos, también previene la calcificación de los huesos. Por esta razón, otros bisfosfonatos, tales como alendronato. se prefieren cuando la lucha contra la osteoporosis. Para prevenir la resorción ósea sin afectar demasiado la calcificación ósea, etidronato debe ser administrado solamente por un corto tiempo de vez en cuando, por ejemplo durante dos semanas cada 3 meses. Cuando se administra de forma continua, por ejemplo todos los días, etidronato evitará por completo la calcificación de los huesos. Este efecto puede ser útil y, de hecho, etidronato se usa esta forma de luchar contra la osificación heterotópica. Pero en el largo plazo, si se utiliza de forma continuada, puede causar osteomalacia. ácido etidronic WikiDoc NO GARANTIZA de validez. WikiDoc no es un proveedor profesional de la salud, ni es un sustituto adecuado para un profesional de la salud con licencia. WikiDoc pretende ser una herramienta educativa, no una herramienta para cualquier forma de prestación de asistencia sanitaria. Los contenidos educativos en las páginas de drogas WikiDoc se basa en el prospecto de la FDA, Biblioteca Nacional de Medicina de los contenidos y las guías de práctica / declaraciones de consenso. WikiDoc no promueve la administración de cualquier medicamento o dispositivo que no es consistente con su etiqueta. Por favor, lea nuestro aviso legal completo aquí. Información general Indicaciones para adultos e indicaciones marcadas por la FDA Dosis y Dosis (adulto) Enfermedad de Paget tabletas etidronato disódico se indican para el tratamiento de la enfermedad ósea sintomática de Paget. La terapia etidronato disódico generalmente detiene o entorpezca significativamente el proceso de la enfermedad como lo demuestra: El alivio sintomático, incluyendo la disminución del dolor y / o aumento de la movilidad (experimentada por 3 de cada 5 pacientes). Las reducciones en la fosfatasa alcalina sérica y los niveles de hidroxiprolina en orina (30% o más en 4 de cada 5 pacientes). Histomorfometrıa mostrando reducción del número de osteoclastos y osteoblastos. y la formación de hueso más laminar. La gammagrafía ósea que muestra reducen la absorción de radionucleidos en las lesiones pagéticas. Además, las reducciones en el gasto cardíaco pagetically elevada y temperatura de la piel se han observado en algunos pacientes. En muchos pacientes, el proceso de la enfermedad será suprimida por un período de al menos un año después del cese de la terapia. No se ha determinado el límite superior de este período. no se han estudiado los efectos del tratamiento etidronato disódico en pacientes con enfermedad de Paget asintomática. Sin embargo, el tratamiento con etidronato disódico de estos pacientes puede estar justificada si se amplia participación amenaza un daño irreversible neurológico, las grandes articulaciones, o los principales huesos que soportan peso. Los regímenes de tratamiento inicial 5 a 10 mg / kg / día, que no exceda de 6 meses o 11 a 20 mg / kg / día, no más de 3 meses. La dosis inicial recomendada es de 5 mg / kg / día durante un período que no exceda de 6 meses. Las dosis superiores a 10 mg / kg / día debe reservarse para cuando: 1) dosis más bajas son ineficaces o 2) hay una necesidad imperiosa para suprimir el recambio óseo rápida (especialmente cuando el daño neurológico irreversible es posible) o reducir el gasto cardíaco elevado. Las dosis superiores a 20 mg / kg / día no se recomiendan. Directrices de retratamiento La repetición del tratamiento debe iniciarse sólo después de 1) un período libre de etidronato disódico de al menos 90 días y 2) no es bioquímica, sintomática u otra evidencia de proceso de la enfermedad activa. Es aconsejable controlar a los pacientes cada 3 a 6 meses, aunque algunos pacientes pueden ir fármaco libre durante períodos prolongados. pautas de retratamiento son los mismos que para el tratamiento inicial. Para la mayoría de los pacientes la dosis original será adecuado para el retratamiento. Si no es así, debe considerarse la posibilidad de aumentar la dosis dentro de las pautas recomendadas. La osificación heterotópica tabletas etidronato disódico se indican en la prevención y el tratamiento de la osificación heterotópica después del reemplazo total de cadera o debido a la lesión de la médula espinal. tabletas etidronato, el calcio reducen la incidencia de hueso heterotópico clínicamente importante en alrededor de dos tercios. Entre aquellos pacientes que forman hueso heterotópico, tabletas etidronato disódico retardan la progresión de las lesiones inmaduros y reduce la gravedad por lo menos un medio. Los datos de seguimiento (al menos 9 meses después de la terapia) sugiere que estos beneficios persisten. En los pacientes de reemplazo total de cadera, tabletas etidronato, el calcio no promueven el aflojamiento de la prótesis o impiden la reinserción del trocánter. En pacientes con lesión medular, tabletas etidronato, el calcio no inhiben la curación de la fractura o la estabilización de la columna vertebral. Los siguientes regímenes de tratamiento han demostrado ser eficaces: Reemplazo total de cadera Pacientes: 20 mg / kg / día durante 1 mes antes y 3 meses después de la cirugía (4 meses en total). Lesionados Medulares Pacientes: 20 mg / kg / día durante 2 semanas, seguido de 10 mg / kg / día durante 10 semanas (12 semanas en total). La terapia etidronato disódico debe comenzar tan pronto como sea médicamente posible después de la lesión, preferiblemente antes de la prueba de la osificación heterotópica. La repetición del tratamiento no se ha estudiado. El uso no y dosificación (adulto) Directriz-Uso admitido Hay poca información sobre uso no aprobado Directriz-compatibles de ácido Etidrónico en pacientes adultos. Directriz no-Uso admitido hipercalcemia de malignidad, tratamiento de mantenimiento oral 20 mg / kg / día por vía oral durante 30-90 días. Las indicaciones pediátricas y las indicaciones marcadas por la FDA Dosis y Dosis (pediátrica) Hay poca información sobre uso rotuladas por la FDA de ácido Etidrónico en pacientes pediátricos. El uso no y dosificación (pediátrica) Directriz-Uso admitido Hay poca información sobre uso no aprobado Directriz-compatibles de ácido Etidrónico en pacientes pediátricos. Existe información limitada con respecto fuera de etiqueta para no-Pauta admite el uso de ácido Etidrónico en pacientes pediátricos. Contraindicaciones Anormalidades esofágicas que retrasan el vaciamiento esofágico, como la estenosis o la acalasia. Hipersensibilidad conocida al etidronato disódico o en pacientes con osteomalacia clínicamente manifiesta. advertencias Reacciones adversas gastrointestinales superiores etidronato disódico, al igual que otros bifosfonatos administrados por vía oral, puede causar irritación local de la mucosa gastrointestinal superior. Debido a estos posibles efectos irritantes y al potencial de empeoramiento de la enfermedad subyacente, se debe tener precaución cuando se administra etidronato, el calcio a los pacientes con problemas gastrointestinales superiores activos (como se conoce esófago. Disfagia de Barrett. Otras enfermedades esofágicas, gastritis. Duodenitis o úlceras ). experiencias adversas esofágicas, tales como esofagitis. úlceras esofágicas y erosiones esofágicas, ocasionalmente con sangrado y raramente seguidas de estenosis esofágica o perforación, se han reportado en pacientes que reciben tratamiento con bisfosfonatos orales. En algunos casos, estos han sido graves y requirieron hospitalización. Por lo tanto, los médicos deben estar alerta a cualquier signo o síntoma que indique una posible reacción esofágica y los pacientes deben ser instruidos para interrumpir el etidronato disódico y buscar atención médica si presentan disfagia. odinofagia. dolor retroesternal o ardor nuevo o que empeora. El riesgo de experiencias adversas esofágicas graves parece ser mayor en los pacientes que se acuestan después de tomar los bifosfonatos orales y / o que no pueden tragar con el vaso lleno recomendada (6 a 8 onzas) de agua, y / o que siguen tomando por vía oral bisfosfonatos después de presentar síntomas que sugieren irritación esofágica. Por lo tanto, es muy importante que las instrucciones de dosificación completos se proporcionan a, y comprendidas por, el paciente. En pacientes que no pueden cumplir con las instrucciones de dosificación debido a la incapacidad mental, el tratamiento con etidronato disódico debe utilizarse bajo la supervisión apropiada. Ha habido informes posteriores a la comercialización de las úlceras gástricas y duodenales con el uso de bifosfonatos orales, algunas graves y con complicaciones, aunque no se observó aumento del riesgo en ensayos clínicos controlados. Enfermedad de Paget En los pacientes de Paget la respuesta al tratamiento puede ser de inicio lento y continuar durante meses después de la terapia etidronato disódico se interrumpe. La dosificación no debe aumentarse de forma prematura. Un intervalo libre de drogas de 90 días debe proporcionarse entre ciclos de terapia. La osificación heterotópica No hay advertencias específicas. precauciones General Los pacientes deben mantener un estado nutricional adecuado, en particular una ingesta adecuada de calcio y vitamina D. La terapia ha sido retenido de algunos pacientes con enterocolitis ya que la diarrea puede ser experimentada, especialmente en dosis altas. etidronato disódico no se metaboliza y se excreta intacta a través del riñón. La hiperfosfatemia puede ocurrir a dosis de 10 a 20 mg / kg / día, al parecer como resultado de los aumentos relacionados con las drogas en la reabsorción tubular de fosfato. los niveles de fosfato en suero generalmente vuelven a 2-4 semanas después de la terapia normal. No hay experiencia para orientar específicamente el tratamiento en pacientes con función renal alterada. etidronato disódico dosis debe ser reducida cuando las reducciones en las tasas de filtración glomerular están presentes. Los pacientes con insuficiencia renal deben ser monitoreados de cerca. En aproximadamente el 10% de los pacientes en los ensayos clínicos de I. V. etidronato disódico infusión, en la hipercalcemia maligna. No se observaron durante o inmediatamente después del tratamiento; ocasionales, anormalidades leves a moderadas en la función renal (0,5 mg / dl de creatinina sérica aumenta de & gt). etidronato disódico suprime el recambio óseo, y puede retardar la mineralización del osteoide establecido durante el proceso de acreción ósea. Estos efectos son dosis y dependiente del tiempo. Osteoide, que puede acumular notablemente en dosis de 10-20 mg / kg / día, se mineraliza normalmente post-terapia. En los pacientes con fracturas. especialmente de los huesos largos, puede ser aconsejable para retrasar o interrumpir el tratamiento hasta que el callo es evidente. La osteonecrosis de la mandíbula (ONM) ONM, que puede ocurrir de forma espontánea, se asocia generalmente con extracciones dentales y / o infecciones locales con retraso en la cicatrización, y se ha informado en pacientes que toman bifosfonatos. incluyendo sodio etidronato. factores de riesgo conocidos para la osteonecrosis de la mandíbula incluyen procedimientos invasivos dentales (por ejemplo, la extracción de dientes, implantes dentales, cirugía huesudo), el diagnóstico de cáncer. terapias concomitantes (por ejemplo, quimioterapia, corticosteroides), la mala higiene oral, y trastornos comórbidos (por ejemplo periodontal y / u otra enfermedad dental preexistente, la anemia. coagulopatía. infección. dentaduras mal ajustadas). El riesgo de osteonecrosis de la mandíbula puede aumentar con la duración de la exposición a bifosfonatos. Para los pacientes que requieren procedimientos dentales invasivos, la interrupción del tratamiento con bisfosfonatos puede reducir el riesgo de osteonecrosis de la mandíbula. El juicio clínico del médico tratante y / o cirujano oral debe guiar el plan de gestión de cada paciente en función de evaluación beneficio / riesgo individual. Los pacientes que desarrollan osteonecrosis de la mandíbula durante el tratamiento con bisfosfonatos deben recibir atención por un cirujano oral. En estos pacientes, la extensa cirugía dental para el tratamiento de osteonecrosis de la mandíbula puede agravar la situación. calambres en las piernas. La experiencia posterior a la comercialización prurito. pancitopenia. Interacciones con la drogas Embarazo Categoría C No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Trabajo y entrega Las madres lactantes No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, reflejando la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. Esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Género Las disminuciones en el calcio sérico tras una sobredosis sustancial puede esperarse en algunos pacientes. Los signos y síntomas de hipocalcemia también pueden ocurrir en algunos de estos pacientes. Algunos pacientes pueden desarrollar vómitos. Mecanismo de acción Estructura farmacodinámica farmacocinética etidronato disódico no se metaboliza. Dentro de las 24 horas, aproximadamente la mitad de la dosis absorbida se excreta en la orina; el resto se distribuye a los compartimentos de hueso, de los que se elimina lentamente. el fármaco no absorbido se excreta intacta en las heces. Toxicología no clínica Estudios clínicos Cómo suministrado Están disponibles como sigue: Están disponibles como sigue: Almacenar a 20 ° a 25 ° C (68 ° a 77 ° F). Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP usando un cierre a prueba de niños. Almacenamiento
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